فاطمة جنان
أخبار الآن | دبي – الإمارات العربية المتحدة
تبدو قصة شقيقين من الهند أقرب الى القصص الخيالية منها الى الواقع، حيث ألقت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية الضوء على قصة هذين شقيقين في الهند الذي أصيبا بمرض نادر غيّر ملامح وجهيهما وجسديهما، ثم تركهما يبدوان كمسنين في مرحلة الشيخوخة.
هذه القصة تبدو تماماً مثل قصة فيلم "Benjamin Button" للممثل العالمي براد بيت، فالطفل "كيشاف كومار" البالغ من العمر 18 شهراً، وشقيقته "أنجالي كومار" البالغة من العمر 7 سنوات، يعانيان جراء إصابتهما بمرض بروجيريا، الذي يتسبب في انتفاخ الوجه وزيادة تجاعيد الجلد وترهله.
إضافة إلى آلام المفاصل التي يعاني منها كبار السن عادة، حيث أكد الأطباء أن عمر قلب كل واحد منهما يناهز عمر رجل في السبعينات من عمره!
هذين الطفلين يحلمان فقط بأن يكملا حياتهما بشكل طبيعي، إلا أن الأطباء في الهند أكدوا أن مرضهما ليس له علاج أبدا، وان تم علاجهم فلن تختفي مظاهر الشيخوخة من أجسامهم.
هذا المرض معروف باسم متلازمة بروجيريا جيلفورد – هاتشينسون أو “HGPS”، وهي اضطراب وراثي نادر جدا يسبب الشيخوخة المبكرة للأطفال أسرع مما ينبغي، فمن الممكن أن يبدو طفل السنة كما لو كان شيخا في سن السبعين.
يذكر أن كلمة "بروجيريا" هي مُشتقة من اليونانية، وتعني الشيخوخة قبل الآوان، هى مرض نادر جداً ومُميت غير قابل للشفاء أبدا، سببه طفرة وراثية في جين معين ..
ولقد اكتشف مرض الشيخوخة المبكرة في العام 1886، بواسطة العالم جوناثان هيجنسون وهيستنغ غليفورد في انكلترا، وقد نجح العلماء الألمان في اكتشاف الجين المسؤول عن الشيخوخة المبكرة لدى الأطفال.