أخبار الآن | دبي – الإمارات العربية المتحدة – (وكالات) 

أصدرت وزارة الصحة الإماراتية تعميماً تحذيرياً من بنادول الأطفال (Panadol Baby and Infant Suspension)، وذلك لإجراء تعديلات على النشرة الخارجية للدواء المصنع من قبل الشركة Glaxosmithkline، بسبب وجود خطأ في تحديد الجرعات المناسبة للأطفال من شأنها أن تؤدي إلى حدوث تسمم في الكبد.

وحذرت وزرة الصحة الإماراتية، كافة المناطق الطبية ومدراء المستشفيات الحكومية والخاصة والأطباء والصيادلة ومساعدي الصيادلة، ولفتت انتباه الجميع المخاطبين بناء على خطاب من الشركة المنتجة لخطورة الأمر، نظراً لاكتشاف خطأ في تحديد نسب الجرعات المدونة على العبوات الخارجية للدواء، الأمر الذي يتسبب في إعطاء جرعة لا تتناسب مع الأطفال والرضع، وبالتالي قد تتسبب جرعة باراسيتمول مفرطة إلى حدوث حالة تسمم بالكبد.

وعممت الوزارة على جميع أطباء الأطفال والصيادلة والممارسين الصحيين حساب الجرعات المناسبة للرضع والأطفال، بناء على العمر والوزن، وعدم الأخذ بالوارد على العبوات الخارجية، وذلك إلى حين الانتهاء من وضع التعليمات الخاصة بأخذ الجرعات والموافقة عليها من قبل إدارة الدواء بوزارة الصحة.