سلطان النجار
أخبار الآن | دبي – الامارات العربية المتحدة – (زكريا نعساني)
اليوم العالمي لأطفال متلازمة داون، والذي اعتمدته الجمعية العامة للأمم المتحدة في كانون الأول/ديسمبر 2011 حتفل به سنويا اعتبارا من عام 2012، وسبب اختيار هذا اليوم هو أن متلازمة داون ناتجة عن وجود 3 نسخ من كروموسوم 21. لدى الطفل المصاب ولهذا صادقت الامم المتحدة على اختيار يوم 21/3.
ولا تعتبر متلازمة داون حالة أو مرض وراثي فعادة تحصل لحدوث عيب أو طفرة لا تتكرر إلاً نادراً، ومتلازمة داون تحدث في كل مكان في العالم وتؤثر في كل الأعراق فهي بلا جنسية، وبإجراء الإحصائيات وجد أن متلازمة داون تحدث لطفل واحد من بين 800 مولود حي، وحتى الآن لا يعلم أحد كيف تستطيع هذه الزيادة في الكروموسوم 21 أن تؤثر على التطور والتخلّق الطبيعي الذي يؤدي إلى تغيرات في الصفات الجسمية التي تتفاوت نسب ظهورها في الأطفال المصابين بمتلازمة داون.
كما انه لا يُعرف منذ متي وجدت متلازمة داون حيث لم تذكر في كتب التاريخ ومن المؤكد وجودها لأزمان عديدة يذكر انه كانت التسمية السابقة التي تطلق على الأطفال المصابين بالمتلازمة بـ "المنغولي" لميلان في العين يشبه ذلك الموجود لدى أهالي الشرق عموماً.