أخبار الآن | روسيا – straitstimes

 

نشرت مجلة لانسيت الطبية ، اليوم الجمعة ، استجابة لقاح “سبوتنيك-في” الروسي الخاص بفيروس كورونا للأجسام المضادة في جميع المشاركين في تجارب المرحلة المبكرة ، وفقًا للنتائج التي نشرتها.

وأشارت “لانسيت” إلى إن نتائج التجربتين اللتين أجريتا في يونيو ويوليو هذا العام وشاركت فيهما 76 مشاركًا ، أظهرت أن 100٪ من المشاركين يطورون أجسامًا مضادة لفيروس كورونا الجديد ولا توجد آثار جانبية خطيرة.

ورخصت روسيا الطلقة المزدوجة للاستخدام المحلي في أغسطس (آب)، وهي أول دولة تفعل ذلك وقبل نشر أي بيانات أو بدء تجربة واسعة النطاق.

كما أوضحت لانسيت “التجربتان اللتان استغرقتا 42 يومًا – بما في ذلك 38 بالغًا سليمًا – لم تجد أي آثار سلبية خطيرة بين المشاركين ، وأكدت أن اللقاح المرشّح يستثير استجابة من الأجسام المضادة”.

وقالت الدراسة:”هناك حاجة لتجارب كبيرة وطويلة الأجل بما في ذلك مقارنة الدواء الوهمي والمزيد من المراقبة لإثبات سلامة وفعالية اللقاح على المدى الطويل للوقاية من عدوى كوفيد 19″

أُطلق على اللقاح اسم سبتنيك ف تكريما لأول قمر صناعي في العالم أطلقه الاتحاد السوفيتي. حذر بعض الخبراء الغربيين من استخدامه حتى يتم اتخاذ جميع الاختبارات والخطوات التنظيمية المعتمدة دوليًا.

لكن مع نشر النتائج الآن لأول مرة في مجلة دولية محكمة ، ومع بدء محاكمة قوامها 40 ألف شخص في مرحلة متأخرة الأسبوع الماضي ، قال مسؤول روسي كبير إن موسكو واجهت منتقديها في الخارج.

قال كيريل ديميترييف ، رئيس صندوق الاستثمار المباشر الروسي: “بهذا (المنشور) نجيب على جميع أسئلة الغرب التي طُرحت بجد خلال الأسابيع الثلاثة الماضية ، بصراحة بهدف واضح وهو تشويه اللقاح الروسي” ( RDIF) ، صندوق الثروة السيادي الروسي ، الذي دعم اللقاح.

وقال ديميترييف:”تم فحص كل الصناديق.”الآن … سنبدأ في طرح أسئلة حول بعض اللقاحات الغربية”.

وقال ديميترييف إن 3000 شخص على الأقل تم تجنيدهم بالفعل للتجربة واسعة النطاق للقاح سبتنيك ف التي أطلقت الأسبوع الماضي ، ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أكتوبر أو نوفمبر من هذا العام.

وتعليقًا على نتائج التجارب في المراحل المبكرة ، قال المؤلف الرئيسي الدكتور نؤور بار-زئيف من المركز الدولي لإتاحة اللقاحات ، كلية جونز هوبكنز بلومبرج للصحة العامة بالولايات المتحدة الأمريكية ، إن الدراسات كانت “مشجعة ولكنها صغيرة”.

وقال بار-زئيف ، الذي لم يشارك في الدراسة ، إن “الفعالية السريرية لأي لقاح لفيروس كوفيد -19 لم تظهر بعد”.

وتتسابق الحكومات وشركات الأدوية الكبرى لتطوير لقاح لإنهاء جائحة كوفيد -19 ، الذي أودى بحياة أكثر من 850 ألف شخص على مستوى العالم وأصاب نحو 26 مليونًا.

يُجري أكثر من نصف دزينة من صانعي الأدوية بالفعل تجارب إكلينيكية متقدمة ، يشارك كل منها عشرات الآلاف من المشاركين والعديد منهم ، بما في ذلك شركة AstraZeneca البريطانية وشركة الأدوية الأمريكية Moderna و Pfizer ، ويتوقعون معرفة ما إذا كانت لقاحات كوفيد 19 الخاصة بهم تعمل وآمنة بنهاية هذا الأمر عام.

وقالت مجلة The Lancet إن التجارب في المرحلة المبكرة تشير إلى أن لقاح Sputnik-V أنتج استجابة في أحد مكونات الجهاز المناعي المعروف باسم الخلايا التائية.

كان العلماء يدققون في الدور الذي تلعبه الخلايا التائية في مكافحة عدوى فيروس كورونا ، حيث أظهرت النتائج الحديثة أن هذه الخلايا قد توفر حماية طويلة الأمد مقارنة بالأجسام المضادة.

اللقاح ، الذي طوره معهد الجمالية في موسكو ، يُعطى على جرعتين ، تعتمد كل منهما على ناقل مختلف يسبب نزلات البرد عادة: فيروسات غدية بشرية Ad5 و Ad26.

قال بعض الخبراء إن استخدام آلية التوصيل هذه يمكن أن يجعل “لقاح كوفيد 19” أقل فعالية ، لأن العديد من الأشخاص قد تعرضوا بالفعل لفيروس Ad5 Adenovirus وطوروا مناعة ضده.

في الصين والولايات المتحدة ، يمتلك حوالي 40٪ من الأشخاص مستويات عالية من الأجسام المضادة من التعرض السابق لـ Ad5. وقال الخبراء إنه في إفريقيا يمكن أن يصل إلى 80٪.

قال دينيس لوجونوف ، أحد مطوري اللقاح في معهد الجمالية ، لرويترز إن اللقاح يستخدم جرعة قوية بما يكفي من Ad5 للتغلب على أي مناعة سابقة ، دون المساس بالسلامة.

وقال إن جرعة التعزيز ، المستندة إلى Ad26 Adenovirus النادرة ، توفر مزيدًا من الدعم لأن احتمالية انتشار المناعة لكلا النوعين من السكان ضئيلة.

وقالت روسيا إنها تتوقع إنتاج ما بين 1.5 مليون و 2 مليون جرعة شهريًا من لقاح كوفيد 19 المحتمل بحلول نهاية العام ، وزيادة الإنتاج تدريجيًا إلى 6 ملايين جرعة شهريًا.