مهدي كريّم
أخبار الآن | دبي – الإمارات العربية المتحدة (bbc)
كشف علماء أمريكيون عن استخدامهم لـفيروس نقص المناعة المكتسب (HIV) في إجراء علاج جيني، مما جعلهم يتمكنون من معالجة 8 أطفال من مرض نقص المناعة المشترك الشديد ، أو مرض “الفقاقيع”.
تم نشر نتائج البحث الذي تم تطويره في مستشفى تينيسي في مجلة “نيو إنجلند الطبية”.
يعيش الأطفال الذين يعانون من هذا الاضطراب في ظروف معقمة تمامًا ويميلون إلى الموت كرضع. الا أن هؤلاء الأطفال الرضع أصبح لديهم الآن أجهزة مناعية وظيفية بالكامل.
وتضمن العلاج الجيني جمع نخاع عظام الأطفال وتصحيح الخلل الوراثي في الحمض النووي الخاص بهم بعد وقت قصير من ولادتهم.
تم إدخال الجين “الصحيح” – المستخدم لإصلاح الخلل – في نسخة معدلة من أحد فيروس نقص المناعة البشرية ، وهو الفيروس الذي يسبب الإيدز.
وقال الباحثون إن معظم الأطفال خرجوا من المستشفى خلال شهر واحد.
وقالت الدكتورة إيلينا مامكارز من سانت جود، مؤلفة الدراسة ، في بيان: “هؤلاء المرضى هم أطفال صغار الآن يستجيبون للتطعيمات ولديهم أجهزة مناعة لجعل جميع الخلايا المناعية التي يحتاجون إليها للحماية من العدوى أثناء استكشافهم للعالم، وعيش حياة طبيعية “.
ما هي هذه المتلازمة؟
ربما تكون حالة دايفيد فيتر هي أشهر حالات نقص المناعة المشترك الشديد (SCID) ، وهو المرض الذي جعل من المستحيل عليه التعامل مع العالم خارج غرفة بلاستيكية.
الملقب بـ “صبي الفقاعة” ، ولد في عام 1971 مع المرض وتوفي في سن ال 12 بعد فشل عملية زرع نخاع العظم.
في غضون 20 ثانية من ولادته في مستشفى تكساس للأطفال في هيوستن ، تم وضعه في غرفة عزل بلاستيكية ، حيث عاش حتى سن السادسة عندما حصل على بدلة بلاستيكية خاصة صممتها وكالة الفضاء الأمريكية Nasa.
ما هي خيارات العلاج الأخرى؟
في الوقت الحالي ، فإن أفضل علاج لـ SCID-XI هو زرع نخاع العظم مع متبرع متماثل بالأنسجة. لكن وفقًا لسانت جود ، فإن أكثر من 80٪ من هؤلاء المرضى يفتقرون إلى هؤلاء المتبرعين ويجب عليهم الاعتماد على خلايا جذعية الدم من متبرعين آخرين.
هذه العملية أقل عرضة لعلاج مرض فقر الفقاعة ، والأرجح أنها تسبب آثارًا جانبية خطيرة نتيجة للعلاج.
مصدر الصورة: getty images
للمزيد:
السمنة المفرطة تسبب الفشل الكلوي
مواد في أزيائنا تؤذي بشرتنا.. فما هي؟