أخبار الآن | الولايات المتحدة – seattletimes – apnews

يعاني العديد من الأشخاص من مرض العمى الوراثي، وهو الأمر الذي بدأت تلوح في أفقه أول دراسة في سبيل علاجه.

وحالياً، فإنّ مجموعة من العلماء يحضرون لإختبار أسلوب تحرير الجين المعروف باسم التكرارات العنقودية المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد أو كرييسبر داخل الجسم، في محاولة للعلاج من شكل وراثي من العمى. ولذلك، فإنّ شركتين هما إديتاس مديسين وأليرجان ستختبران هذا العلاج لدى ما يصل إلى 18 شخصا في الولايات المتحدة، بما فيها مستشفى ماساتشوستس للعيون والأذن في بوسطن، بدءاً من الخريف الحالي.

ويلفت العلماء إلى أن “العلاج التجريبي يهدف إلى تزويد الصغار والكبار بنسخة صحية من الجين الذي يفتقرون إليه باستخدام آلة تقطع أو تحرر الحامض النووي في بقعة ما”.

ووفقاً للعلماء، فإنّ “الأشخاص المصابين بهذا المرض عيونهم في صحة جيدة، لكنهم يفتقرون إلى جين يحول الضوء إلى إشارات للمخ تمكنهم من الرؤية”.

أما البارز على صعيد هذا العلاج هو أنه سيكون علاجاً لمرّة واحدة فقط تغير على نحو دائم الحمض النووي الأصلي للشخص.

مصدر الصورة: getty

للمزيد:

أمريكا.. حملة ضد السجائر الإلكترونية لمنع الشباب عنها